Desde Palex, nos hemos unido estratégicamente con Genomcore, empresa líder en la gestión de datos biomédicos, para transformar los procesos de análisis genómico. Esta alianza integra nuestras tecnologías de secuenciación de ADN de nueva generación con la plataforma Genomcore BIMS, con el objetivo de ofrecer soluciones más ágiles, precisas y personalizadas.

Gracias a la integración nativa de los secuenciadores de MGI Tech —con los que trabajamos en exclusiva en España— y herramientas como MEGABOLT en la plataforma de Genomcore, hospitales, laboratorios y centros de investigación podrán optimizar sus flujos de trabajo, mejorando significativamente la eficiencia y velocidad del análisis genómico desde la secuenciación hasta la interpretación clínica.

En esta colaboración también exploraremos la incorporación de soluciones de análisis terciario desarrolladas por nuestro equipo, para proporcionar una interpretación genética más automatizada, robusta y adaptada a las necesidades específicas del entorno clínico.

La seguridad y el cumplimiento normativo son aspectos clave de esta alianza. La plataforma Genomcore BIMS cumple con los más altos estándares del sector salud, incluyendo triple certificación ISO, conformidad con RGPD, HIPAA, MDR, IVD y FDA, además de las máximas certificaciones del Esquema Nacional de Seguridad (ENS), lo que garantiza una gestión de datos biomédicos segura, trazable y confidencial, tanto en entornos locales como en la nube.

Nuestro trabajo conjunto también se enfocará en el desarrollo de nuevos modelos de negocio y estrategias que faciliten una implementación efectiva y sostenible de estas tecnologías, favoreciendo su adopción dentro del ámbito de la medicina de precisión.

Miquel A. Bru, cofundador y CBDO de Genomcore, ha destacado:

"Esta alianza es un paso más hacia un ecosistema abierto, interoperable y centrado en la utilidad clínica del dato. Junto a Palex, ofreceremos a hospitales, laboratorios y centros de investigación una solución integral, desde la secuenciación hasta la interpretación, optimizando tiempos, recursos y calidad del análisis del dato. Todo ello, en línea con los objetivos del Espacio Europeo de Datos de Salud (EHDS), facilitando un uso secundario del dato genómico seguro, ético y estandarizado para mejorar tanto la práctica clínica como la investigación biomédica en Europa.”

Jaume Clariana, director de nuestra Unidad Especializada de Diagnóstico In Vitro, ha señalado:

"Con nuestras soluciones en secuenciación masiva se obtienen datos de valor incalculable, ya que permiten conocer con precisión la composición genética de un organismo, facilitando avances en investigación biomédica, diagnóstico clínico y desarrollo terapéutico. Uno de los grandes retos de los laboratorios es disponer de herramientas capaces de integrar y analizar estos datos biomédicos complejos. La alianza con Genomcore nos asegura contar con herramientas digitales plenamente integradas con nuestros secuenciadores, lo que permitirá a los profesionales clínicos disponer de información precisa para la toma de decisiones."

Con esta alianza, reafirmamos nuestro compromiso con la innovación tecnológica aplicada a la salud, acercando a los profesionales soluciones genómicas integrales que impulsan una medicina más precisa, eficiente y personalizada.